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Structural variant discovery by read analysis

Delly performs Structural variant discovery by integrated paired-end and split-read analysis. It discovers, genotypes and visualizes deletions, tandem duplications, inversions and translocations at single-nucleotide resolution in short-read massively parallel sequencing data. It uses paired-ends, split-reads and read-depth to sensitively and accurately delineate genomic rearrangements throughout the genome.

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arm64 1.1.8-1+b2 338。2 kB1,108。0 kB [檔案列表]
armel 1.1.8-1+b2 318。5 kB1,027。0 kB [檔案列表]
armhf 1.1.8-1+b2 329。8 kB723。0 kB [檔案列表]
hppa (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 379。8 kB1,124。0 kB [檔案列表]
i386 1.1.8-1+b2 419。1 kB1,251。0 kB [檔案列表]
ia64 (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 506。4 kB2,499。0 kB [檔案列表]
m68k (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 370。6 kB1,171。0 kB [檔案列表]
mips64el 1.1.8-1+b2 354。5 kB1,474。0 kB [檔案列表]
ppc64 (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 387。6 kB1,492。0 kB [檔案列表]
ppc64el 1.1.8-1+b2 386。6 kB1,364。0 kB [檔案列表]
riscv64 1.1.8-1+b2 382。7 kB884。0 kB [檔案列表]
s390x 1.1.8-1+b2 399。0 kB1,280。0 kB [檔案列表]
sh4 (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 468。4 kB1,109。0 kB [檔案列表]
sparc64 (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 323。6 kB2,077。0 kB [檔案列表]
x32 (非官方移植版) 1.1.8-1+b2 388。2 kB1,107。0 kB [檔案列表]