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Paquet : snp-sites (2.5.1-2 et autres)

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Ce programme découvre les positions de polymorphisme d'un seul nucléotide (SNP) dans les fichiers d’entrée au format multi-fasta (pouvant être compressés). Sa sortie peut être dans divers formats largement utilisés (Multi Fasta Alignment, Vcf, phylip).

Ce logiciel a été développé à l’institut Wellcome Trust Sanger.

Un polymorphisme d’un seul nucléotide (SNP, prononcé snip, pluriel snips) est une variation de séquence d’ADN se produisant lorsque un seul nucléotide — A, T, C ou G — dans le génome (ou une autre séquence partagée) diffère entre membres d’une espèce biologique ou de paire de chromosomes. Par exemple, deux fragments d’ADN séquencés de deux individus différents, AAGCCTA à AAGCTTA, contiennent une différence dans un seul nucléotide. Dans ce cas, il y a deux allèles. La plupart des SNP communs ont seulement deux allèles.

Étiquettes: Domaine: Biologie, Bio-informatique, Mis en œuvre en: implemented-in::c, interface::commandline, Rôle: Programme, But: Analyse

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